A plus long terme... par PEB 2016-09-20 23:39:23 |
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Une autre chose essentielle est effectivement d'organiser un relais où, par de (brefs car on fatigue vite!) coups de téléphone ou des visites (pas trop longues!), on prend régulièrement des nouvelles.
Cette compagnie régulière est un soutien psychologique nécessaire mais c'est aussi un atout. En effet, le personnel pourra prendre un soin particulier aux patients qu'ils savent suivi par un entourage attentif.
Mais un tel dispositif devrait sans doute se prolonger sur plusieurs mois ou années. En effet, on ne se remets pas comme cela d'une telle invalidité. Il est fort probable qu'il y ait derrière, dans le meilleur des cas, un centre de rééducation ou, plutôt, une maison de "convalescence" où l'on s'éteint tout doucement. Une prise en charge médicalisée à domicile peut être envisagée. C'est la moins coûteuse des solutions mais il faudra réaménager la maison (prévoir quelques milliers d'euros de travaux et de mobiliers: sanitaires, salle d'eau, espace de vie de plain pieds &c.).
De fait, quelque soit la solution, ce qui a été mis en œuvre à l'hôpital devra être prolongé après mais avec une intensité autre. Tout le jeu de la famille ou des amis proches est primordial. Le rythme et la durée des visite devront être compatibles avec l'état de santé: on privilégiera la qualité à la quantité sans exclure ni la régularité, ni la ponctualité.
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