Ca doit être de cela que j'avais entendu parler ! Merci Meneau !

Du coup j'ai refait un petit tour sur le net et trouvé

Cette anomalie chromosomique est rare, mais pas totalement exceptionnelle : un cas sur 20.000 naissances pour les hommes et un cas sur 10.000 naissances pour les femmes. L'origine de cette anomalie, qui provoque la stérilité de l'individu la plupart du temps est liée a un gène impliqué dans la différenciation sexuelle : le gène SRY (pour Sex-Determining Region of Y Chromosome). Il induit la formation des testicules, qui secrètent la testostérone, l'hormone responsable de la formation des caractéres masculins. Or, ce gène SRY se trouve normalement sur le chromosome Y. Pourtant, il arrive qu’il apparaisse sans que les biologistes aient encore compris pourquoi, sur l'un des X d'une personne XX (une femme, donc). Résultat : celle-ci présente des attributs extérieurs masculins, ce qui ne l'empêche pas de rester génétiquement XX. A l'inverse, SRY peut disparaitre complètement d'un chromosome Y et l'homme a alors les traits physiologiques d’une femme sans qu'il en devienne une génétiquement parlant. Ainsi, il arrive que le sexe génétique diffère complètement de celui déclaré sur notre état civil, car celui-ci se fonde sur le phénotype de la personne (ses attributs extérieurs) et non son génotype (ses caractéristiques génétiques) !

(source SCIENCE & VIE QUESTIONS RÉPONSES N°6 > Janvier > 2011, repris sur le net sur planete.gaia.free)


Un homme atteint de cette anomalie aurait bien l'apparence masculine mais des chromosomes "féminins". Et comme le dit l'article, un cas sur 10 ou 20 000, c'est rare, mais pas totalement exceptionnel ...

Pour le reste je suis d'accord avec vous.

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