Le Forum Catholique

Enfin pardon, début de la fin du traitement!

Merci tout d'abord aux nombreux amis liseurs qui ont prié pour lui, pour nous, ces dernières années.

Voici donc quelques nouvelles:

- la semaine dernière, nous avons abordé la fin de la troisième année de chimiothérapie, la fin donc de la chimiothérapie d'entretien, avec un myélogramme de fin de traitement, et la dernière ponction lombaire (19 ème) cette fois-ci sous anesthésie générale.

Tout s'est bien passé.
Les premières nouvelles du myélogramme étaient bonnes.
Restent les résultats de la maladie résiduelle. Encore quelques semaines avant de savoir où l'on en est.
Et enfin, un peu plus de deux ans à attendre pour qu'une rémission complète puisse être prononcée.

- Les prochains mois, le risque infectieux, lié à des défenses immunitaires "rasibus" , reste encore immédiat. Les aérosols d'antibiotiques mensuels sont donc maintenus.

- Lundi , grande première: une matinée à l'école pour revoir ses camarades quittés il y a trois ans, et reprendre un peu le travail en groupe hors contexte médical.

Aujourd'hui, alors qu'on lui faisait une petite coupe de cheveux, ( avant de retrouver ses "fans" de l'école, parce que ... monsieur a quelques groupies - LOL-), à quelqu'un qui lui demandait très benoîtement:
- 'Dis-donc, Vincent, la leucémie, les médicaments et toi, qu'est-ce que t'en penses?', l'imprudente petite curieuse a été scotchée!

-"Ben tu vois, ça fait un buzz: je suis encore là! héhé!"

Je ne vous dis pas la tête des mémés en train d'attendre la prise de leur teinture...

Et toc.

Et d'enchaîner: 'Et toi, tu vas à la Manif dimanche?'
Bon. Il n'a pas fait le camping pour tous de Condate hier soir, avec une pluie, mais une pluie, mais une pluie, les amis, qui nous aurait garanti un ticket direct pour 'sos enfance en danger'.... Non, pas lui. Non merci. Mais le coeur y était.D'autres l'ont fait.

Pour les petits curieux , et tous les autres, qui veulent quelques éclaircissements sur la maladie grave, les maladies du sang, le vécu des enfants, des parents, des soignants, etc (parce que je sais que certains liseurs du forum sont concernés), j'ai découvert un site super, "salle 67". C'est plein d'espoir. LA salle 67 est la salle du service d'oncologie de l'Hôpital Fabiola.

Et j'y ai même déniché un magnifique témoignage ( mis sur mon blog, pour ceux qui veulent courir "direct' mais vous pouvez les trouver en surfant dans les films). Je vous laisse le découvrir: il faut regarder la première vidéo, quand le papa d'Akeem apprend le diagnostic. ET puis le second film, le "livre de James'.

Salle 67

Enfin, la leucémie, c'était la cerise sur le gâteau.
La fin de la maladie ne sera pas la fin de tout le reste.

Alors ne lâchez pas trop vos chapelets!

En quittant le service, on a fait, vite fait, très vite fait, un saut devant la porte de mosieur l'abbé Roseau, pour lui déposer un peti pot de farine, dont les grains, soigneursement collectés, représentaient chacun un soin, une piquouse, un truc un peu d..., enfin pas très ragoûtant à avaler, ou d'autres bricoles.
Monsieur l'abbé va en faire quelques hosties, qui seront offertes aux prêtres qui ont accompagnés Vincent dans sa maladie.

Voili, voilà.

0 +
erminig

En union de prière pour un prompt rétablissement d'un petit homme courageux et pour sa maman dévouée.
Quelle bonne idée la farine pour les hosties.

Vous avez (brièvement) réussi à me faire très peur!

Heureuse de la suite des événements! On continue à penser à vous bien sûr.

c'est le "stylo" qui a glissé... Un lapsus du clavier. Quand je l'ai lu, c'était trop tard. Je voulais juste marqué début de la fin dutraitement....

Enfin, au moins, on sait où sont les vrais amis!
Merci, sic transit...

nos chapelets pour Vincent et merci de ces nouvelles !